092016.09
技术材料 A、仪器 1. 净化工作台，2. 离心机，3. 恒温水浴箱，4. 冰箱（4℃） 5. 倒置相差显微镜，6. CO2培养箱，7. 振荡混合仪 8. 酶联免疫检测仪，9. 移液枪，
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技术细胞株名称 ATCC 编号 细胞来源 细胞种类 生长状态 使用培养基 293 CRL-1573 人 胎肾 贴壁、上皮样 MEM/NEAA,10%FBS 2215 无 人 肝癌 贴壁、上皮样 DMEM,15%FBS 127TAg C
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技术一、实验目的 了解倒置显微镜的构造与使用，了解不同传代细胞的形态及接毒后的病变特征，掌握细胞的传代培养方法、病毒接种方法及收毒方法。 二、
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技术1、培养目的： 神经细胞原代培养是研究神经组织形态结构和功能及其在缺血缺氧等各种损伤条件下的病理变化的重要方法之一。希望通过较简单的实验方
阅读全文 ↗ 022016.09
技术冷冻管应如何解冻？ 取出冷冻管后，须立即放入37C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污
阅读全文 ↗ 012016.09
技术传代步骤： 弃去旧的生长液--用无钙镁水(CMF)冲洗贴壁细胞数次(视细胞瓶的大小,3--5次)--剩少许CMF,滴入 ATV 2--3滴--摇匀细胞瓶中的液体,使ATV均匀的分布到瓶
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技术一、血清灭活问题。 1、问：加到培养基中的血清必须灭活吗？ 答：不是必须的，看做什么实验了。 2、问：四季青胎牛血清灭活是56℃30分钟吗？ 答：如果
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技术一. 培养细胞生长过程 ：潜伏期指数增生期停滞期 1.1 潜伏期(latent phase) 细胞接种后,先经过一个在培养液中呈悬浮状态的悬浮期.此时,细胞质回缩, 胞体呈
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技术器材 ： 液氮冷冻灌、 恒温培养箱、 电冰箱、高压灭菌锅、磁力搅拌器、 离心机、 分析天平、倒置显微镜、 超净工作台、弯头吸管（1个）、胶头滴管（
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技术1.如何选用培养基？ 培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附 细胞培养 、
阅读全文 ↗ 262016.08
技术1，原代细胞培养 原代培养需要严格要求：（1）取材时需要去除脂肪和坏死的组织(2)为减少对组织的损伤，需用锋利的器具(3)适度离心以去除用于解离的酶
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技术器材与试剂 干粉型培养基、胰蛋白酶，青霉素、链霉素. 纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器等 具体步骤 1. 水 ： 细胞培养用水必须非常纯净，不含
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技术1856年，实现红豆杉细胞培养生产紫杉醇的突破。 1885年，Roux温生理盐水培育鸡胚组织； 1887年，培养皿（英文：Petri dish）由在德国生物学家罗伯特科赫手下
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技术【实验目的】 1. 掌握DMEM培养基、胰酶的配制 2. 学习针头滤器的使用方法 【实验原理】 一．细胞培养的基本条件 1. 气体环境 气体是细胞生存的必需条件
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技术细胞培养过程中的污染不仅仅指微生物，而且还包括所有混入培养环境中的、对细胞生存有害或造成细胞不纯的物质，包括生物和化学物质。 培养细胞受细
阅读全文 ↗ 182016.08
技术无菌操作基本技术 1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70 % ethanol 擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运
阅读全文 ↗ 172016.08
技术实验原理 ：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。 具体操作 ： 一
阅读全文 ↗ 162016.08
技术实验：细胞培养 1.实验目的 初步掌握哺乳动物细胞的原代培养与传代培养的基本操作过程，为生物工程在医学上的应用打下基础。 2.实验原理 从生物体中
阅读全文 ↗ 152016.08
技术1 冷冻管应如何解冻？ 取出冷冻管后， 须立即放入37 C 水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易
阅读全文 ↗ 142016.08
技术MCF-7 是一种很好养的人乳腺癌细胞，培养基用DMEM或RPMI1640均可，10－15％的小牛血清就能长得很好。一般两到三天传一代。传代也很常规。吸出培养基，加
阅读全文 ↗ 132016.08
技术体外培养 (in virto) ：原意为在试管中，现常与组织培养一词通用，译为体外培养。 组织培养 (tissue culture) ：维持组织在体外生长、与泛指体外培养。 器官
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技术一、细胞培养基本概念 细胞培养是指从体内组织取出细胞模拟体内环境，在无菌、适当温度及酸碱度和一定营养条件下，使其生长繁殖，并维持其结构和
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技术一、名词解释 1、 细胞培养技术： 指从体内组织取出细胞在体外模拟体内的环境使其生长繁殖，并维持其结构和功能的一种培养技术 2、 原代培养： 取自
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技术ES 细胞培养 A.FBS的灭活与分装 1.化冻 将血清（Fetal Bovine Serum，Hyclone）从－20℃冰箱取出，放于4℃冰箱化冻过夜；也可室温（或浸于自来水中）化冻，化冻
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技术体外培养细胞缺乏抗感染能力，所以防止污染是决定培养成功或失败的首要条件。即便使用设备完善的实验室。若实验者粗心大意，技术操作不规范,也会导
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技术实验一 清洗与灭菌 一、实验目的： 能独立地进行用于细胞培养的各种器皿的清洗与消毒，掌握干热灭菌法、湿热灭菌法和滤过除菌法的操作，了解化学消
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技术一、培养基的配制 a. RPMI 1640 1 （with L-glutamine） 类培养基组分：RPMI ，10%FBS（胎牛血清），双抗生素（penicillin，盘尼西林（青霉素）， streptomycin，链霉素
阅读全文 ↗ 052016.08
技术1. 如何选用特殊细胞系培养基？ 培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细
阅读全文 ↗ 042016.08
技术细胞培养中的注意事项 1 冷冻管应如何解冻？ 取出冷冻管后，须立即放入37 C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷
阅读全文 ↗ 032016.08
技术一、试验目的。 1、掌握无菌操作技术。 2、掌握原代和传代细胞培养。 3、掌握细胞冷冻和复苏技术。 4、了解培养成纤维细胞的形态。 二、试验原理。
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