冰冻切片是一种常用的细胞学制备技术，它通过将组织样本冷冻并解冻后制成薄片，使得观察者可以直接看到其内部的微细结构。这种技术特别适用于研究活体组织中的特定分子。
实验操作通常包括样品准备、固定、切割和冷冻等步骤。我们首先要选择合适的样本进行处理，比如取下一块新鲜的组织样本，将其放入生理盐水中浸泡一段时间，以去除多余水分；接着进行冷冻处理，将组织块放在液氮中快速冻结至室温下即可；最后将冻干的组织片切成薄片，以便于观察。
在进行冰冻切片实验时，需要注意以下几点事项：
1. 样本的选择至关重要，应尽量选取新鲜、完整且无污染的组织样本。
2. 固定时间不宜过长，以免影响切片的质量。
3. 切片厚度要均匀，一般控制在10μm左右。
4. 冷冻温度不能过高，否则会影响组织的完整性。
对于实验数据的记录，我们需要详细地记录实验步骤、结果以及出现的问题，这有助于后续的研究和改进。在进行凝胶迁移与电泳迁移率实验时，我们可以测量样品在不同浓度的电场下的迁移距离，以此来评估它们的迁移率。
实验笔记丨凝胶迁移与电泳迁移率实验(EMSA)
EMS
